贝瑞和康获1亿元人民币B轮投资投资方为启明创投

    2015年3月31日，杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司宣布，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了该公司与美国Illumina公司合作开发的，为满足中国临床需求而设计制造的高通量基因测序仪(NextSeq CN500)，以及无创产前检测胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)的试剂盒的医疗器械产品注册和上市。

    NextSeq CN500基因测序仪采用了Illumina 的边合成边测序技术，并针对临床需要进行了特别设计。 本次批准的无创产前检测试剂盒采用了贝瑞和康自主研发的PCR-free文库构建专利技术，使得实验操作仅需在单一反应管中进行两步加样过程即可完成，简化了操作步骤。

    贝瑞和康CEO周代星博士表示：“NIPT项目从2007年开始酝酿，到如今的产品化呈现，被市场所接受的速度之快，是前所未见的。在相关政府部门和行业专家鼎力支持下，中国的NIPT领域现在走在了世界前列。Illumina公司的技术平台领先于市场，并奠定了作为高通量测序领域的金标准的地位。 我们选择与Illumina合作，共同开发适合中国临床需求的高通量测序平台，希望能以世界上最先进的科学技术为千千万万中国人服务。”

    “NextSeqCN500获得CFDA批准，我们感到非常振奋。”Illumina高级副总裁，生殖与遗传健康事业部总经理Tristan Orpin先生说，“贝瑞和康是中国无创DNA产前检测的领军者之一，我们非常珍视与贝瑞和康的合作关系，并且很荣幸能为改善中国人民的健康条件尽一己之力。Illumina将持续与贝瑞和康深入合作，致力于给市场提供最先进的基于高通量基因测序技术的临床应用。”